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高效抗體推薦 | 精準(zhǔn)檢測細(xì)胞凋亡
發(fā)表者:北京博奧森生物      發(fā)表時(shí)間:2024-11-12

         細(xì)胞凋亡(Apoptosis),又稱程序性細(xì)胞死亡(Programmed Cell Death),是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,由基因控制的細(xì)胞自主的有序性死亡,它涉及一系列的基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等作用。


細(xì)胞凋亡的機(jī)理

1. 細(xì)胞凋亡的過程

健康細(xì)胞進(jìn)入凋亡是由信號決定的。細(xì)胞凋亡分為兩個(gè)階段:一、激活期:接受來自內(nèi)部和外部的死亡信號并作出反應(yīng)。二、死亡執(zhí)行期:即執(zhí)行一套死亡程序,如核固縮、細(xì)胞皺縮、細(xì)胞膜起泡和 DNA 片段化等。

2. 動(dòng)物細(xì)胞中蛋白質(zhì)酶解級聯(lián)系統(tǒng)對凋亡的介導(dǎo)

所有的動(dòng)物細(xì)胞都有一種相類似的控制程序性細(xì)胞死亡的機(jī)制,即通過自殺性蛋白酶家族(caspase)的介導(dǎo),在誘導(dǎo)程序性死亡信號的作用下通過自我切割而激活。激活的caspase又可激活家族中的其他成員,引起蛋白質(zhì)酶解的級聯(lián)反應(yīng)。但,caspase家族作用時(shí)分成一些亞組被激活,每一組caspase對應(yīng)不同的激活信號,如caspase-3、6、7和8在FAS/TNF介導(dǎo)凋亡中起作用;caspase-9和3一起參與線粒體中Apaf-I、細(xì)胞色素C介導(dǎo)的凋亡。

3. 細(xì)胞外、細(xì)胞內(nèi)信號對凋亡的激發(fā)

細(xì)胞外信號來自相鄰細(xì)胞,如腫瘤壞死因子(TNF) 與其受體(TNFR) 結(jié)合,招募FADD、TRADD和前體caspase-8結(jié)合,激活 caspase-8 引起細(xì)胞凋亡。

細(xì)胞內(nèi)源信號包括DNA損傷、細(xì)胞質(zhì)中Ca2+濃度過高、極度氧脅迫,由細(xì)胞內(nèi)的損傷激活BCL-2 家族促凋亡前體蛋白(BAD/BAX),從而引起細(xì)胞色素C與Apaf-1因子、前體caspase-9裝配成復(fù)合物,將前體caspase-9激活作為起始caspase,執(zhí)行細(xì)胞凋亡。

細(xì)胞凋亡通路圖


Bioss細(xì)胞凋亡熱銷抗體

優(yōu)勢1. 以下列表內(nèi)的抗體均經(jīng)過嚴(yán)格的靶標(biāo)種屬特異性驗(yàn)證、以及應(yīng)用的功能性驗(yàn)證,以確保抗體在特定的目標(biāo)應(yīng)用中發(fā)揮最佳性能。

優(yōu)勢2. 經(jīng)過市場認(rèn)證,客戶高度認(rèn)可,產(chǎn)品訂購量大,訂購頻率高,且有多篇文獻(xiàn)引用。

 

 

產(chǎn)品驗(yàn)證數(shù)據(jù)




客戶發(fā)表高分文獻(xiàn)示例

1. bsm-52304R (Bcl-2) | WB | Mouse

【IF=17.1】Lei Liu. et al. Myricetin Oligomer Triggers Multi-Receptor Mediated Penetration and Autophagic Restoration of Blood-Brain Barrier for Ischemic Stroke Treatment. ACS Nano 2024, 18, 14, 9895–9916

2. bs-0081R (Caspase-3) | WB | Mouse

【IF=19】Bingchen Zhang. et al. Precise RNA Editing: Cascade Self-Uncloaking Dual-Prodrug Nanoassemblies Based on CRISPR/Cas13a for Pleiotropic Immunotherapy of PD-L1-Resistant Colorectal Cancer. ADV FUNCT MATER. 2023 Sep;:2305630

3. bs-0081R (Caspase-3) | IHC | Mouse

【IF=16.744】Zhanlin Zhang. et al. Persistent luminescence-activated Janus nanomotors with integration of photodynamic and photothermal cancer therapies. CHEM ENG J. 2022 Dec;:141226


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